БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ!!!!!!!!!

Автор: elena

Опубликовано: 3383 дня назад (23 февраля 2014)

Блог: Поболтаем

Рубрика: Без рубрики

Голосов: 0

в этой теме размещаем посты, с просьбой помочь больным детям!

← Делимся опытом использования того или иного вида пряжи | Статус: В активном поиске... →

Теги: благотворительность

Комментарии (31)

inga # 24 марта 2014 в 14:21 0

Вова Поникаровских! Срочный сбор!До 6 апреля!

МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !!!УМОЛЯЕМ!!!! ПОМОГИТЕ!!!
ПОНИКАРОВСКИХ ВОВОЧКА, 5 месяцев.
Группа помощи http://vk.com/club49471101
Жмите - 'мне нравится" и - "рассказать друзьям"
Диагноз:Билиарная атрезия, некоррегируемый тип. ЦМВ-инфекция, тяжелое течение.
Сбор 116 400 евро на пересадку печени в Бельгии!!!!!!
Маленький Вова родился здоровым карапузом. Небольшая желтушка, как говорили врачи, должна была скоро пройти, но не проходила. Вовочка, со своей мамой, попали в областную больницу г. Николаева, где после недолгого лечения были направленны в клинику "Охматдет" г. Киева. Пройдя там обследование и курс лечения, маленького Вовочку выписали домой, с рекомендацией дообследования в институте им. Шалимова с целью ПЕРЕСАДКИ ПЕЧЕНИ.
Благодаря отзывчивым и неравнодушным людям мы собрали 50 000 рублей на обследование ребенка и мамы!
СЧЕТ ПОЛУЧЕН!!!!
У Вовочки очень быстро растет животик!!!! Времени катастрофически мало!!! В апреле малыш уже должен уехать на операцию!!! Денег НЕТ!!!
Очень просим оказать любую посильную помощь, финансовую, моральную и информационную! С такими диагнозами нельзя терять ни минуты!
ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ - ЖИЗНЬ!!!
Реквизиты для оказания помощи http://vk.com/topic-49471101_27717186
Документы http://vk.com/club49471101?z=album-49471101_169837870

lizka # 30 марта 2014 в 05:21 0

SOS!Востриков Андрюша!Срочный сбор на лечение!
С первых минут жизни Андрюша боролся за право быть маленьким и радостным малышом. Эта борьба длится уже 11 месяцев .....
К болезням нельзя привыкнуть. Тем более нельзя привыкнуть к ним, если болен твой малыш! Еще больнее, если болезнь можно вылечить, но здоровье и счастье имеет цену. Смех и радостные глаза твоего сыночка имеют цену в 700 000 рублей... И эту цену нечем оплатить...

Жизнь редко дает шансы дважды. Чаще-один раз, и этот шанс пропустить нельзя. А еще жизнь не прощает ошибок и оправданий, что не смогли, не успели...Никогда не повторится возможность пройти реабилитацию в том же возрасте .. Чем дольше будет сбор, тем сложнее будет преодолеть все преграды.
Невозможно бросить своего ребенка, только потому что на пути трудности. Невозможно опустить руки, если тяжело. Невозможно больно, если не можешь изменить что-то сию минуту... Но можно изменить будущее. Это тот уникальный случай, когда будущее будет счастливым и это зависит от сердца каждого из нас.
Группа Андрюши http://vk.com/club49715509
История Андрюши http://vk.com/topic-49715509_27990410
Документы http://vk.com/club49715509?z=album-49715509_170228866
Реквизиты для помощи http://vk.com/topic-49715509_27913594
Спецпост http://vk.com/im?sel=39767376#/club49715509?w=wall-49..

olesja # 30 марта 2014 в 23:53 0

ВНИМАНИЕ!! Просим перепост!!!
Группа девочки: http://vk.com/club46501275

ПОМОГИТЕ Маше Поляковой . У нее ДЦП, гидроцефалия, ретинопатия 4 и 5 степени, задержка стато-моторного и психоречевого развития. Ребенок не видит маму. В свои 2.5 года девочка сама не сидит, не переворачивается, не ходит, не говорит. Врачи дают шанс девочке поправится.
Для этого необходимо интенсивное лечение.
Клиника в Трускавец прислала счет. Общая сумма на лечение 145 000 руб.
Мама воспитывает одна девочку, живут только на пособия,к сожалению у нее таких денег нет. Давайте поможем Машуле и подарим счастливое детство!! Любая копеечка или информационная помощь- это здоровье малышки. НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!! Вы последняя мамина надежда!!

Реквизиты:http://vk.com/topic-46501275_27582969
Документы:http://vk.com/docs?oid=-46501275

marina # 3 апреля 2014 в 18:04 0

Глеб Плиско, 11 лет, Симферополь, Украина. Диагноз: ДЦП, эписиндром. Сбор на операцию в ЕДКС до 1.06

Глеб за свои 11 лет жизни успел пережить много боли и страданий. Но родители не сдались и продолжают делать все, чтобы вылечить сына.

За прошедшие 3 года Глеб перенес 3 тяжелые операции на костях. Сейчас ему срочно нужно провести четвертую. Но ее стоимость выходит за рамки возможностей семьи.

Необходимо собрать 344 000р до 1 июня на операцию и последующую реабилитацию.И тогда мы сможем вместе радоваться новым успехам мальчугана, который и так уже многого достиг.

Не оставляйте семью в беде! Важна любая помощь!

ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-38929288_157653689

РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-38929288_28076662

marina # 9 апреля 2014 в 17:34 0

Опята Дарья, 4 года, ДЦП, нарушение обмена аминокислот. Необходимо лечение в клинике проф.Козявкина в Трускавце. Сумма к сбору 11 100грн (ок. 44 400 руб.) до 12 мая.

Мы просим, мы умоляем Вас о помощи! Времени осталось очень мало, а сумма к сбору еще большая! Собрано меньше трети.

Дашеньке без реабилитации не побороть свой недуг! Малышка достигла колосальных результатов для ее диагноза, и вскоре сделает свои ПЕРВЫЕ ШАГИ, пожалуйста помогите Даше быть ОБЫЧНЫМ РЕБЕНКОМ !

Пожалуйста, примите участие в судьбе Даши! 100-200 рублей или 20-40 гривень уже большая помощь!

Делая перепост этого сообщения на свою страничку, Вы уже помогаете Даше !

Спасибо всем, кто не остается равнодушным к беде нашей солнечной девочки!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Карта ПриватБанка № 4627 0817 5614 4585
БиЛайн 7-967-049-17-27
Яндекс 410011601357781

ВСЕ РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-28559616_27670978

ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs?oid=-28559616

oksana # 11 апреля 2014 в 12:24 0

Срочно нужна наша помощь! Леночка и Алексей Кныш – двойняшки, жизнь которых омрачена борьбой с ДЦП. https://vk.com/club50834919

Ребяткам уже по 12 лет. Благодаря длительному лечению, мальчик стал ходить! Леночка очень старается догнать братика, но боль в ножках и спастика пока мешают девочке.

Сейчас у детей переходный возраст. В это время врачи советуют интенсивную регулярную реабилитацию, которая приносит положительные результаты. В настоящее время двойняшкам необходим курс реабилитации в институте имени Петё (Венгрия, Будапешт).

Ребята очень любознательные: Леша любит читать, хорошо учится, увлекается плаванием. Леночка пока на домашнем обучении, но это не мешает ей радовать и родителей, и учителей хорошими знаниями. А как она поет! У Лены замечательный голос и отличный слух.

12 лет борьбы с недугом исчерпали все возможности семьи.

Сумма к сбору: 455 000 рублей.
Осталось собрать: 141 627,20 руб.
СРОК – 25 мая!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: http://vk.com/topic-50834919_28033299
ДОКУМЕНТЫ : http://vk.com/docs?oid=-50834919

Будем благодарны за перепост. Спасибо за любое участие в судьбе этих детей!

ekaterin # 19 апреля 2014 в 17:39 0

Дианочка Андронова, 1 год и 11 месяцев (г. Москва) - http://vk.com/club40021573
=============================

Диагноз: Последствия перинатальной энцефалопатии гипоксически-травматического генеза. Гипертензионно - гидроцефальный синдром. Дистонические атаки. Задержка психомоторного и предречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с инфантильными спазмами. Малые аномалии развития сердца (открытое овальное окно) Артериальная гипертензия. Лекарственный гепатит. формирующийся ДЦП. Органическое поражение зрительного анализатора на уровне проводящих путей OU острота зрения бинокулярно 0,02.
=============================

Сумма сбора 196 190,70 руб. (4820,41 евро)
Срок сбора до 31.05.2013
На 29.05.2013 собрано 80 802,69 руб.
Осталось собрать 115 388,01 руб.

Цель сбора: прохождение курса реабилитации в клинике профессора Козявкина (г. Трускавец)
=============================

Спецпост: http://vk.com/club40021573?w=wall-40021573_6563/all
=============================

Реквизиты: http://vk.com/topic-40021573_26909761
=============================
История рождения Дианочки: http://vk.com/topic-40021573_27024744

lena # 22 апреля 2014 в 10:05 0

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ
Капацын Сергей, 11 месяцев. Николаев, Украина
http://vk.com/club53755691
ДИАГНОЗ: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз

10 мая Киевская лаборатория детской специализированной клинической больницы «Охматдет» подтверждает анализ крови Сережи и выносит клинический диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз – редкий тип лейкоза, составляющий около 1% от всех случаев заболевания лейкозом в детском возрасте. Самым страшным является тот факт, что стандартного протокола лечения, приемлемого для большинства типов лейкоза, таких как проведение химиотерапии, для лечения этого заболевания просто не существует.

Единственным способом спасения Сережи является трансплантация костного мозга от не родственного донора. Как только ребенок будет готов, сразу необходима процедура ТКМ в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии и иммунологии Министерства Здравоохранения Республики Беларусь. Необходимая стоимость проведения операции составляет около 170 000$ - неподъемная сумма для семьи малыша.

Сложность состоит еще и в том, что из-за редкости данного заболевания врачи не могут со 100% уверенностью сказать, каким временем мы обладаем. Это может быть от нескольких недель до нескольких месяцев. Дорог каждый прожитый Сережей день!

Группы Сережи - http://vk.com/club53755691
http://www.odnoklassniki.ru/spasemsere
Реквизиты для помощи - http://vk.com/topic-53755691_28190875
Документы - http://vk.com/topic-53755691_28190955

Жмем мне нравится и рассказать друзьям

irina # 23 апреля 2014 в 22:55 0

ИЛЬЯ ПЕРЕВАЛКИН, 3 года.
Диагноз:ДЦП, задержка психо-речевого развития, частичная атрофия зрительных нервов, сходящиеся косоглазие.
Сбор средств на 3 курс реабилитации в Китае.
Счет: http://vk.com/albums-49150490?z=photo-49150490_302267..
Сумма к сбору: 440 000 руб.
Срок сбора: 1 сентября.

Группа помощи: http://vk.com/club49150490
Документы: http://vk.com/album-49150490_169383657
Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-49150490_28174093

Родился Илюша почти на 2 месяца раньше срока, весом 1645 кг. Состояние при рождение было очень тяжелое: не закричал, не дышал, сразу попал в реанимацию, 10 дней были на искусственной вентиляции легких. После 3 недель реанимации перевели в ОПН. В результате наши диагнозы: ДЦП, задержка психо-речевого развития, частичная атрофия зрительных нервов, сходящиеся косоглазие. В возрасте 7 месяцев поставили диагноз симптоматическая эпилепсия (ремиссия 3 года). Причиной заболевания врачи считают кислородное голодание, возникшее во время родов у ребенка.
На сегодняшний день Илья сидит, ходит на цыпочках, не говорит, не понимает обращенную речь, не просится на горшок, не выполняет простейшие просьбы.
Уважаемые участники группы, пожалуйста ПОМОГИТЕ НАМ СОБРАТЬ НЕОБХОДИМУЮ СУММУ НА ЛЕЧЕНИЕ!!! Мы очень надеемся на Вашу помощь!!! Без Вас нам не справиться. Пожалуйста, приглашайте своих друзей и знакомых в группу, ставьте класс и лайки, чтобы как можно больше людей узнало, что ИЛЮША нуждается в помощи. Спасибо Вам огромное!!!

lena # 25 апреля 2014 в 11:19 0

Тимур Хайруллин, 2 года http://vk.com/club49788517
У малыша двусторонний врожденный птоз (опущение) век. Сейчас Тимур очень плохо видит! Ему необходима операция! Ее стоимость 430 000 рублей. собрать эти деньги наша семья не в состоянии!
У Тимура есть ВСЕ ШАНСЫ СТАТЬ СЧАСТЛИВЫМ РЕБЕНКОМ и смотреть на мир широко открытыми глазами!!!
Очень просим ПОМОЧЬ ВСЕХ ЛЮБОЙ ПОСИЛЬНОЙ СУММОЙ!!!!

Реквизиты http://vk.com/topic-49788517_27756782

Документы: http://vk.com/album-49788517_172528783

svetlana # 25 апреля 2014 в 15:24 0

Здравствуйте!
Я волонтёр группы помощи Зайнаб Махмудовой, 6 лет. Остеопетроз (смертельный мрамор)
У девочки тяжёлое генетическое заболевание - остеопетроз (мраморная болезнь). При нем кости очень хрупкие, но тяжёлые, так как нарушается их строение. Кости разрастаются, и страдает костный мозг, зарастают отверстия в черепе и т.д. Дети глохнут, слепнут, не могут ходить и, в конце концов, гибнут. В результате осложнения этого заболевания у девочки начала гнить верхняя челюсть, скулы и т.д. Сейчас ей сделали операцию, удалили все сгнившие кости. У неё остался лоб и нижняя челюсть. Сейчас у девочки идет восстановление после операции. Но для спасения жизни малышки нужно сделать трансплантацию костного мозга в Израиле - это единственный метод лечения мраморной болезни!
Без трансплантации Зайнаб просто погибнет! Идет сбор средств на поиск донора и типирование - 20 000$!!!

Приглашаем Вас вступить в группу Зайнаб http://vk.com/zainab_help
реквизиты для материальной помощи http://vk.com/topic-48626600_27588076