БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ!!!!!!!!!

Автор: elena

Опубликовано: 3504 дня назад (23 февраля 2014)

Блог: Поболтаем

Рубрика: Без рубрики

Голосов: 0

в этой теме размещаем посты, с просьбой помочь больным детям!

← Делимся опытом использования того или иного вида пряжи | Статус: В активном поиске... →

Теги: благотворительность

Комментарии (31)

karina # 23 февраля 2014 в 20:50 0

ВЗРОСЛЫЕ! SOS!!!!НУЖНА ПОМОЩЬ МАЛЕНЬКОЙ ДЕВОЧКЕ! ОТКЛИКНИТЕСЬ!
Гончар Вике 1,5 г. - ДЦП, двойная гемиплегия
http://vk.com/club38150953

Каждый день малышки- это борьба, борьба за право быть как все обычные здоровые девчушки-топать своими ножками,бегать,прыгать,танцевать!!!!
Знакомтесь - Викина история:

Викуля родилась досрочно с весом всего лишь 1800г и ростом 41см. Такая маленькая, она лежала в кувезе, сама, без мамы. Ждали ребеночек доберет вес и домой, к папочке, бабушкам и дедушкам и все будет хорошо у малышки.Но пройти родным пришлось через многое.. Вика подрастала и казалось ну немножко отстает в развитии, с 5 месяцев начали лечится чтобы помочь малышке догнать сверстников.Но когда Викуле исполнился годик, им поставили страшный диагноз- ДЦП!...С того момента родители Викули прикладывают все усилия чтобы вылечить доченьку.Сейчас Вике 1,5 годика, лечение не проходит даром, малышка немножко сидит, еще не очень уверенно но все же старается, она умничка, сильная. Очень любит топать за ручки, правда не умеет вставать на полную ножку, ходит на носочках. У нее большое желание быть как все, бегать, гулять с детками! НО что бы поставить Вику на ноги, чтобы она была как все детишки, нужна реабилитация. К сожалению в России такие дети - неизлечимы. Зато заграницей они социально адаптированы и живут счастливой жизнью нормальных детей. Без нашей помощи семье не справиться! Родители Вики очень надеются, на Вашу отзывчивость и будут безмерно благодарны даже самой маленькой помощи!
Вика-Викуля-Виктория означает- Победа! Давайте поможем малышке победить этот страшный диагноз ДЦП!
На данный момент нужна реабилитация в Китае г.Фошань "Клиника матери и ребенка" у многих детишек там потрясающие результаты!Ведь чем быстрее мы отправим малышку на лечение,тем больше у нее шансов на выздоровление!

Жмите - 'мне нравится" и - "рассказать друзьям"

Любая посильная сумма= здоровье малышки! Перепост и любая информационная поддержка, раздача листовок просто необходима! Любая помощь - очень важна и нужна!

ссылка на группу Вики: http://vk.com/club38150953

реквизиты: vk.com/topic-38150953_26705891

irina # 23 февраля 2014 в 20:50 0

НЕРАВНОДУШНЫЕ ВЗРОСЛЫЕ!!! ДАЙТЕ МАЛЫШУ ШАНС!!!Пожалуйста!!!!

Давидушке уже 7 месяцев! Родился он со сложным пороком - атрезией пищевода.
В короткий срок с помощью группы и Марафона ему смогли собрать деньги на лечение в Германии. Счет был оплачен vk.com/wall-40202605_3953 . Операция проведена УСПЕШНО! Спасибо всем огромное!

Но случилось непредвиденное - после проведения операции выяснилось, что Кноп заражен синегнойной палочкой. В реанимации малыш провел намного дольше, чем планировалось, несколько раз был в критическом состоянии, ему подбирались и заказывались антибиотики, малыш был на ИВЛ. Это все повлекло за собой дополнительные расходы!

Сумма дополнительного счета шокировала- 1 440 000 рублей http://vk.com/wall-40202605_3959
Малыш пробудет в клинике до 29.09.2012 и деньги эти нужно заплатить!

Давид уже прошел нелегкий путь - все самое сложное позади. Впереди - дорога к счастливой полноценной жизни! Мы снова просим всех - ПОМОГИТЕ!
Просим перепост! Админы групп, которые видят этот пост - мы просим размещения!!!
Группа http://vk.com/club40202605
Документы http://vk.com/album-40202605_158849620
Просим максимальный перепост! SOS!
Жмем мне нравится и рассказать друзьям!

elena # 23 февраля 2014 в 20:50 0

СРОЧНЫЙ СБОР! ЭМИЛИЯ УЖЕГОВА-140 000$ ДО 15.10!!
Каждый человек мечтает о детях...Ожидает рождения...первого шага...первого слова....Несется как ненормальный с шариком или шоколадкой в дет.сад,чтобы забрать перед сном...Отмечает 1 сентября,словно сам идет в школу...Радуется первому успеху,первой любви...Ждет когда малыш женится или выйдет замуж и будут внуки,которым можно вязать носки и баловать...
Но,а если всё идет не так...если вместо шоколадок и праздника-больничные стены...слезы ребенка и осознание того,что без денег-нельзя помочь и спасти самого дорогого человека!!!Ведь дороже ребенка-нету никого!!!Нашей Эмилии 1 год и 3 месяца, поставлен страшный диагноз - Двухсторонняя опухоль Вильмса, это онкологическое заболевание. Злокачественная опухоль на обеих почках, 5 степени...Сумма огромная-140 000$...Но мы должны успеть!!!Мы обязаны собрать эти деньги ,чтобы спасти жизнь этой маленькой девочки....
http://vk.com/club43005655
http://vk.com/album-43005655_162655869 документы
http://vk.com/topic-43005655_27079888 реквизиты

olga # 25 февраля 2014 в 00:56 0

ЭДИК КУКИН 13лет, ивановский мальчик,ему требуется срочно наша с вами помощь по сбору средств на предстоящее длительное лечение. У Эдуарда редкий вид рака, саркома мягких тканей 4 стадии, десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль брюшной полости. В настоящее время Эдик проходит курс лечения в РОНЦ имени Блохина. Врачи рекомендуют лечение за границей. Есть шанс вылечить Эдика!!! ПОМОГИТЕ!!!!
Группа вконтакте http://vk.com/club43685414
группа в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/51541712699584
Не оставайтесь равнодушными!

maksim # 27 февраля 2014 в 16:36 0

ЕГОР ЩЕПЕЛИН, 3 года, Псковская обл.
Диагноз: ДЦП, водянка мозга.
http://vkontakte.ru/club26143704
Егор в своих 3 годика делает большие для своего диагноза успехи! Для приближения к полноценной жизни ему необходима постоянная реабилитация. В данный момент на 6 курс лечения в Самаре.За курс лечения надо заплатить 90 225 руб. билеты ( СПб.- Самара и обратный) 20 000 руб.
Общая сумма к сбору :110 225 руб.
Егор из деревни в Псковской области, его маме самой таких денег никогда не найти. При этом малыш ТАК старается! Очень жизнерадостный, солнечный ребёнок!
Помогите ему, пожалуйста, он всеми силами старается!

natasha # 5 марта 2014 в 02:47 0

Ты болен, мой зайчик,
Зажато в тиски
Недугом сведённое тело.
На тысячи лет
Материнской тоски
Душа моя постарела.
Ты сильная,
Выдержала много боёв,
Но схватка с болезнью всё длится…
Тебе принесла я
Сердце своё,
А вдруг оно пригодится!

Приглашаем вас в группу помощи Катюше Ликандровой http://vk.com/club9926708

Катюше 9 лет. Диагноз - метастазы адренокортикальной карциномы в легкое. Необходимо лечение препаратом "Митотан". К сожалению, в России ей помочь не смогли, потому что нет опыта лечения данным препаратом. Катя с мамой уже в Университетской детской онкологической клинике в Швейцарии ( по оплаченному депозиту).

СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ СОБРАТЬ 2 000 000 РУБЛЕЙ ДО 20 ДЕКАБРЯ, иначе лечение не будет продолжено.

Реквизиты для помощи http://vk.com/topic-9926708_27038378
Мы помогаем , потому что уверены, что дети не должны умирать из-за равнодушия государства или нехватки денег!

valentin # 9 марта 2014 в 18:12 0

Киселева Наталья, 26 лет. Россия. Проживает Г. Мончегорск,Мурманская область-Санкт -Петербург
http://club34578544
Страшный диагноз: Меланома( Рак кожи) Сумма сбора около 5 000 000 рублей. до 15.02.2013г.
Собрано: 271742, 76 ост 4 728257,24
Сбор открыт на лечение в Мед.центре Израиля.

Рассказывает мама Наташи Киселевой :
В 2010 году проведена операция- иссечение опухоли кожи в Городской больнице им. Святого Луки Г. Санкт-Петербург.
В 2011году заболевание начало прогрессировать в подмышечный лимфатический узел . слева. 18.04.2011году проведена операция подмышечная ЛАЭ слева.в СПБГУЗ -Городской клинической онкологическом центре на пр. Ветеранов.
Проведена 2 курса химиотерапии. Год лечилась препаратом Браф игибитор.-международная программа клинических испытаний- в НИИ онкологии им Н.Н.Петрова
11.11.2012г. - была проведена операция на головном мозге препаратом Гамма нож-ЛДЦ МИБС Г. Санкт Петербург.

Заболевание у Натальи меланома(рак кожи), лечения в России нет, всё на на стадиях клинических испытаний.
Лечение в медцентре Израиля, препаратом "Ипилимумаб" Курс лечения 4 капельницы с перерывом 3 недели.
Помогите пожалуйста.Самим нам такую сумму просто невозможно собрать, поэтому мы обращаемся к каждому с просьбой помочь Наталье преодолеть эту страшную болезнь и дать шанс на жизнь!
Документы:http://vk.com/album-34578544_151522318
Реквизиты:http://vk.com/topic-34578544_27137944

anna # 10 марта 2014 в 14:56 0

Обращаемся к Вам с огромной просьбой помочь в лечении студентке 4 курса экономического факультета кафедры «Финансы и кредит» Воронежского Государственного Университета Зенкевич Юлии,20 лет.
28 ноября ей был поставлен диагноз: поздняя стадия безпигментной меланомы, отягощенная воздействием вируса Эпштейна-Барра. Для спасения жизни этой молодой девушки необходимо дорогостоящее лечение препаратом Zelboraf. В настоящее время рекомендуемого лекарства в России нет. Необходима его доставка из Израиля. Стоимость одного курса лечения - 600 000 рублей. Всего нужно будет провести от 4 до 6 курсов лечения общей стоимостью три миллиона рублей.
Родители Юли не имеют возможности оплатить весь курс лечения и данная сумма является для них невероятно большой.
Просим оказать посильную благотворительную помощь и поддержать Юлю в борьбе с этой страшной болезнью.
Надеемся, что Вы не останетесь равнодушными.
тел. кафедры «Финансы и кредит» : ( 7) 473-221-06-68

контактное лицо в Воронеже: Ситникова Ксения тел: 7(950)774-88-08

Зенкевич Борис Борисович, отец Юли. тел: 7(916)483-12-69

Реквизиты банковского счета для перевода денежных средств:

Получатель: Зенкевич Борис Борисович

р/счет 40817810513060004177

номер банковской карты 5469130010096350

в Дополнительном офисе № 9013/400 Центрально-Черноземного банка ОАО «Сбербанк России»

кор. Счет 30101810600000000681

БИК 042007681
ИНН 7707083893 КПП 360402001

Яндекс кошелек: 410011415305976

WEBMONEY: R391543429344

Qiwi кошелек 9507748808

Настоящая страница Юли в ВК: http://vk.com/id142129344
Ребята! По всем вопросам можете звонить Косте. (парень Юли) Телефон 8-908-133-93-52 http://vk.com/id26728763

anna # 11 марта 2014 в 22:02 0

SOS! Помогите вылечить маму! ПОЖАЛУЙСТА! До 15 января! История Галины: ей 48 лет, она живет на Украине, ее диагноз - аномалия Арнольда Киари 1ст., внутренняя гидроцефалия.

Чтобы победить эту болезнь, нужно сделать операцию, стоимость которой 176.200 рублей. За полгода силами группы собрано всего 50.000 рублей, а крайний срок операции - середина января. С каждым днем самочувствие женщины ухудшается, ей срочно необходима операция!

Проблема в том, что Галина и ее муж не могут работать, помочь им совсем некому, кроме вас, неравнодушных и добрых сердцем!!! Если каждый из участников уделит хоть чуточку внимания Галине, у нас обязательно получится спасти ее!

Внести немного денег (даже 10 или 50 рублей будут очень нужны!), скопировать пост на свою стену, поучаствовать в рассылке сообщений, помолиться за здоровье Галины - любое из этих дел займёт не больше 15 минут, но будет иметь для нее огромную пользу!

Группа: http://vk.com/club38488846
Документы: http://vk.com/photos-38488846
Реквизиты: http://vk.com/topic-38488846_26847089

Заранее благодарю за помощь!

marina # 15 марта 2014 в 12:40 0

Алина Черник, 8 лет, г. Апостолово, Украина http://vk.com/club_help_alina
Диагноз - острый лимфобластный лейкоз, 1 период.

С 9 августа 2012 г. Алинка проходит лечение в Днепропетровской клинической больнице. Все это время она упорно и мужественно борется с раком за свою жизнь. Терпит переливания крови, капельницы, пункции. И верит в свою победу над ним.
Но в этой борьбе не хватает одного - денег. У мамы, которая воспитывает двоих детей одна, таких денег нет.

Сумма к сбору 100 000 грн (390 976 руб)
На 31.12.12 осталось собрать 40 884,27 грн (155 335,37 руб)

Мама обращается ко всем неравнодушным и добрым людям с просьбой помочь вылечить любимую доченьку!!!

Алинке очень нужна ваша ПОМОЩЬ и ПОДДЕРЖКА - материальная, информационная и моральная!!!

Реквизиты http://vk.com/topic-42182092_27524993
Документы http://vk.com/album-42182092_162466204

marina # 17 марта 2014 в 01:14 0

Данила Ларичкин, 6 лет, Украина, г. Харьков http://vk.com/club29102095
Диагноз - гиперпролинемия 1 типа. Фотосенситивная эпилепсия. Задержка темпов психо-речевого развития. Тугоухость 1 степени.

Мы снова открываем сбор и просим всех добрых, отзывчивых и не безразличных людей помочь.(http://vk.com/topic-29102095_24991991)
4 марта Данила с мамой едут в Москву в клинику эпилептологии и неврологии им. А. Казаряна.

Сумма к сбору 53 000 руб или 14 000 грн

Благодаря постоянным обследованиям и корректировке лечения в клинике и интенсивной реабилитации удалось избавиться от ужасных приступов. Во время которых, Даничка бился головой об разные предметы и кусал маму, что б хоть как-то убрать адскую боль в голове.
Появились и другие положительные результаты лечения – Даня стал говорить некоторые простые слова, пытается сам кушать, может налить себе воды и выполнять простые поручения.
Вот почему крайне важно быть Даничке под контролем московских врачей!

ПОМОГИТЕ и ПОДДЕРЖИТЕ мальчика, который очень хочет сказать: «Мама, я тебя люблю!!!»

marina # 19 марта 2014 в 02:25 0

Сережа Шевчик, 6 лет. Украина. Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз. http://vk.com/club42723540
Сережа проходит лечение в клинике "Шиба" Израиль и уже достиг хороших результатов. На сегодняшний день у родителей нет финансовой возможности оплачивать лечение самим. Общий счет клиника выставила на сумму 175-205 тысяч долларов. До 1 февраля необходимо оплатить 40 000 долларов из этого счета на продолжение лечения. Мы просим вас помочь этой семье! Сережа очень хочет жить!
Реквизиты: http://vk.com/topic-42723540_26892856
Документы: http://vk.com/album-42723540_162452061

lena # 19 марта 2014 в 09:10 0

Лиза Троегубова, 1 год. Острый лейкоз (РАК КРОВИ) С 4-х месяцев малышка находилась на лечении в КРУ ДКБ. Лечение не принесло положительных результатов, нужна срочная ТКМ! Состояние Лизы ухудшается! Срочный сбор 3 000 000 рублей на лечение в клинике РОНЦ им. Н.Н. БЛОХИНА. Мы умоляем вас помочь нашей замечательной малышке ВЫЖИТЬ!!!http://vk.com/club38443154

sashenka # 19 марта 2014 в 14:22 0

Макаровой Юле 3 года. Диагноз – Герминогенная опухоль крестцово-копчиковой области с распространением в мягкие ткани ягодичной области, прорастание в крестцовый канал, метастазы в легкие, кости. Сейчас Юля нуждается в проведении дорогостоящего лечения в Германии. Малышке становится ХУЖЕ, она уже почти не встает... Поэтому СРОЧНО необходимо собрать – 66 тыс. евро. Будем рады любой помощи: финансовой, материальной, помощи в рассылке.

На 23.01.2013 собрано 261402 р. К сбору 2338598 руб.

Группа помощи Юле Вконтакте https://vk.com/club48206213
Одноклассники http://www.odnoklassniki.ru/profile/159747754524?st.c..
Благотворительный фонд "Славик" https://vk.com/club23355927 Группа Вк https://vk.com/club23355927
Реквизиты для оказания помощи https://vk.com/topic-48206213_27816616
Документы https://vk.com/topic-48206213_27831117
Ссылка на СПЕЦПОСТ https://vk.com/topic-48206213_27836348

ВРЕМЕНИ ОЧЕНЬ МАЛО!!!ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАЛЫШКУ!!! ПРОТЯНИТЕ РУКУ ПОМОЩИ!!!

anna # 19 марта 2014 в 17:30 0

Настя Ильдер, 6 лет, Чебоксары. Диагноз - остеопетроз (мраморная болезнь)

Работа, дом, каждодневные хлопоты… А в это время где-то живет маленькая Настя… Живет на самом краю беды, цепляясь за эту жизнь из последних своих детских силенок.

Единственный способ лечения такого заболевания – пересадка костного мозга. Из-за невозможности сделать такую операцию в России, родители вынуждены были обратиться в Израильскую клинику «Адасса». Сумма, объявленная за лечение - 6 476 110 руб.

Благодаря фонду АиФ «Доброе сердце» и одной из Чебоксарских организаций, большая часть денег уже собрана. Но тем не менее оставшаяся сумма тоже огромна!

На данный момент поиск донора уже оплачен. Родители замерли в ожидании активации донора. ДОНОР МОЖЕТ В ЛЮБУЮ МИНУТУ НАЙТИСЬ!!!

А значит в любую минуту маме могут позвонить из клиники и сказать, чтобы она оплачивала оставшуюся сумму и срочно вылетала с Настей в Израиль. Этой недостающей суммы у семьи Ильдер просто нет...

Мы просим каждого, кто прочитает это сообщение: если Вы можете чем-нибудь помочь, помогите!!! Ситуация очень тяжелая: Настя уже 2 года не ходит, почти ничего не видит, у нее сильно увеличены селезенка и печень. Это все следствия проклятущей болезни.

Каждую неделю девочке делают переливание крови, что само по себе очень опасно!

Можете помочь - присоединяйтесь и помогите! НАША ПОМОЩЬ НУЖНА ЗДЕСЬ И СЕЙЧАС !!!

Ссылка на документы: vk.com/im#/docs?oid=-45444286
Ссылка на реквизиты: vk.com/topic-45444286_27256046

ulja # 19 марта 2014 в 17:34 0

ЭКСТРЕННЫЙ СБОР!!! Воробей Данил 4 мес. СОС!
На 22.02.2013 собрано 27 068 EURO (285 685 грн, 1 082 747 руб.). Остаток к сбору 89 775 EURO (947 492 грн., 3 590 993 руб.)
**************ЭКСТРЕННЫЙ СБОР********************
Данечка Воробей, 4 месяца, у него несколько страшных диагнозов: формирующийся билиарный цирроз печени, киста в воротах печени, атрезия желчных путей, печеночная недостаточность, коагулопатия. Только начавшаяся жизнь малыша, висит на волоске. НЕОБХОДИМА СРОЧНАЯ ПЕРЕСАДКА ПЕЧЕНИ!!!
ЦЕНА ЖИЗНИ МАЛЫША – 116 310 ЕВРО! СЧЕТ ПОЛУЧЕН ! СРОК СБОРА – 1 МЕСЯЦ!!! На 21.02.2013 собрано 25 260 EURO (266 597 грн, 1 010 404 руб.). Остаток к сбору 91 583 EURO (966 580 грн., 3 663 336 руб.)
В НАШИХ СИЛАХ СПАСТИ ЖИЗНЬ ДАНЕЧКЕ!
ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ - ЖИЗНЬ !!!
ПРОСИМ ВАС, ПОМОГИТЕ!!! ЛЮБАЯ СУММА ДЛЯ НАС БЕСЦЕННА! У Данечки нет времени. Он не может долго ждать. Каждый его день - часы, минуты, секунды... которые истекают. Его лечение - это его будущее, и если не начать его сейчас, то и будущего может не быть.Просим всех помочь малышу!!!
Группа Данечки: http://vk.com/pomogi_danily
Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-47243525_27792437
Документы: http://vk.com/album-47243525_167099707
http://vk.com/docs?oid=-47243525

ulija # 19 марта 2014 в 21:55 0

Дорогие рукодельницы! Наверняка у каждой из Вас найдутся вещи, которые сделаны своими руками, с душой, но лежат забытыми на антресолях. Если Вам не жаль с ними расстаться, можете выставить их на благотворительном аукционе Насти Ильдер
http://vk.com/nastya_ilder_help
Ваши вещи помогут спасти ей жизнь . Правила благотворительного аукциона http://vk.com/topic-45444286_27449074
Мы будем благодарны всем откликнувшимся!

svetlana # 22 марта 2014 в 12:13 0

Маша Айвазова, 18 лет, Ростов-на-Дону, http://vk.com/club28812957
Диагноз - остеосаркома лобной кости.
Проходит лечение в Израиле в клинике Ихилов.

Сумма по двум счетам клиники Ихилов: 110 000 $
Перерасчёт с клиникой Шиба 13 200 $
Собрано: 2 076 700,22 руб.

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 924 099,78 руб.

Время поджимает, а сумма ещё велика, Машеньке просто НЕОБХОДИМА помощь КАЖДОГО!!! Пожалуйста, не проходите мимо, протяните Маше руку помощи! Многие клиники отказали Марии в лечении, и это её последний ШАНС в борьбе за жизнь!!!
Помните: ЛЮБАЯ помощь БЕСЦЕННА!

Самые простые способы помочь:
пополнить телефон Билайн 8 960 850 84 15
пополнить телефон Мегафон 8 929 710 67 22
карту Сбербанка 676280529012943821
карту ПриватБанка 5211 5373 1915 0319
Яндекс-деньги 410 011 078 187 846

Полные реквизиты в теме vk.com/topic-28812957_24891216
Спасибо всем, кто помогает Машеньке!!!

marina # 22 марта 2014 в 15:13 0

Алина Черник, 8 лет, г. Апостолово, Украина. Диагноз - острый лимфобластный лейкоз, 1 период. vk.com/club_help_alina

Алина уже проходит последний протокол лечения.
Но... его приостановили!!! Нет денег!!!

У Алины сильная грибковая инфекция. И ей срочно нужно 4 флакона Кансидаса, стоимость которого 5 350 грн (21 400 грн или 82 428 руб)
В отделении закончился Ванкомицин, стоимостью 168 грн. А в день ей надо 3 флакона. И обеспечить Алину ванкомицином нужно хотя бы на 3 дня (1 512 грн или 5 824 руб)

Итого нужно 22 912 грн (88 252 руб) до конца недели.

Прерывание лечения для нашей девочки может быть чревато серьезными последствиями.

Семья финансово уже полностью истощенна.

Только в наших силах помочь Алине справиться с раком!!!

СРОЧНО нужна ЛЮБАЯ помощь - материальная, информационная и моральная!!!

Реквизиты http://vk.com/topic-42182092_27524993
Документы http://vk.com/album-42182092_162466204.

svetlana # 23 марта 2014 в 20:41 0

Я обращаюсь к Вам с огромной просьбой. Пожалуйста дочитайте мое письмо до конца и просмотрите все приложенные документы.

Юля Макарова родилась в г. Кургане Курганской области. Сегодня Юлии 3 года.

Доктора ей поставили "страшный" диагноз. Диагноз — герминогенная опухоль крестцово-копчиковой области с распространением в мягкие ткани ягодичной области, прорастание в крестцовый канал, метастазы в легкие, кости.

Сейчас Юля нуждается в проведении дорогостоящего лечения, которое к сожалению на территории нашей страны осуществить невозможно. Мы надеялись на лечение Германии, но нам отказали. Единственная надежда это клиники в США (Соединенные Штаты Америки). Одна из клиник, изучив историю болезни Юлии, выставила счет, в размере 618 607$. Для нас это очень большая сумма. Мы создали открытую группу в социальных сетях в интернете: ВКонтакте адрес ссылки http://vk.com/club48206213, проводим различные благотворительные мероприятия, организовали выпуск ролика на местном телевидении. Ищем благотворительный фонд, который сможет оплатить Юлии операцию.
К сожалению времени у нас очень мало, Юлии с каждым днем становится хуже.
Если Вы неравнодушны к судьбе маленькой Юлии, прошу Вас оказать посильную материальную помощь, если это возможно , также помощь в распространении информации.

Получатель Благотворительный фонд "Славик"
Россия, 640023, г.Курган пр.Голикова 29А
Сотовый Телефон: 7 908 009 43 46, 7 908 009 51 55
Факс: (3522) 56-76-45
E-mail: [email protected]
ИНН 4501141970
КПП 450101001
ОГРН 1084500000540
р/с 40703810203100019963 рубли РФ
р/с 40703840503100019963 $
р/с 40703978103100019963 ?
к/с 30101810000000000201
БИК 044525201 в филиале ОАО АКБ "АВАНГАРД" г.Москва
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Макаровой Юлии. Без НДС.

Реквизиты мамы:

Получатель Макарова Светлана Константиновна с.т. 89091778545
БИК 043735650 ИНН 7707083893 код ОКПО 09153509 КПП 450102001
к/с 30101810100000000650 р/с 4742281073200994001 для физ. лица в Курганском отделении ОСБ № 8599/0110
Адрес640014 г. Курган ул. Чернореченская 69 л/c 40817810432001166326 карта 4276320010221423